1月7日，基于生成式人工智能的“罕见病大语言模型和罕见病辅助筛查诊断数字化解决方案项目”在复旦大学枫林校区启动。该项目由复旦大学智能医学研究院与武田中国合作研发，重点聚焦法布雷病、遗传性血管性水肿、发作性睡病等多种武田具有专长的罕见病病种。双方充分发掘生成式人工智能技术在罕见病早筛早诊领域的应用潜力，通过合作，为罕见病患者提供精准、高效的筛查与诊断服务。

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